Маленькому Саше срочно нужна помощь. Мальчик страдает от спинально-мышечной атрофии, которая постепенно забирает у него возможность двигаться и может забрать жизнь. Сохранить ее способен единственный препарат генной терапии. Это самое дорогое в мире лекарство, и необходимую сумму можно собрать только всем миром.
СМОТРЕТЬ ВИДЕО: Страдающему СМА Саше срочно необходим самый дорогой препарат в миреУ Саши — первый тип спинально-мышечной атрофии, и проявился он катастрофически рано. Уже в месяц перестали двигаться ножки, потом постепенно стало слабеть все тело.
Саша — участник клинических испытаний нового препарата. Но лекарство, которое помогает ребенку сохранять движения, не зарегистрировано, ни в России, ни в мире. И неизвестно, будет ли зарегистрировано.
Поэтому консилиум врачей и рекомендовал родителям достать для ребенка нужный препарат, а он самый дорогой в мире. Один укол стоит 2,5 миллиона долларов. После него болезнь отступит. Это не значит, что после инъекции Саша встанет и побежит. После введения в организме ребенка перестают гибнуть мотонейроны, отвечающие за движения. Потому и важно провести терапию как можно раньше.
Юлия Лабутина, мама Саши: «И все будет дальше зависеть, сколько мотонейронов осталось в организме и какая будет реабилитация. Если с ребенком заниматься, он может показать потрясающие результаты. Есть детки, которые пошли после лекарства. Есть детки, которые уверенно начали сидеть самостоятельно».
Еще недавно считалось, что этот препарат эффективен лишь в том случае, если его ввести ребенку до двух лет.
Ольга Бондаренко, врач, детский невролог: «Наука не стоит на месте. Детей все больше и больше, которые пользуются препаратом. Поэтому выводов можно сделать все больше и больше. Поэтому сейчас вот такая рекомендация. Сейчас рекомендуют этот препарат до 4 лет».
Саше — два года девять месяцев. По словам врачей, у него есть все шансы к самостоятельной жизни.
Чтобы помочь Саше, отправьте СМС на 7522 со словом «спаси» и суммой пожертвования через пробел. Например: Спаси 350.
Свежие комментарии